Caminata por el síndrome de Down “Miracle Walk en Miami-Dade”

Este mes de octubre se siguen creando eventos especiales para continuar esparciendo educación acerca de la capacidades únicas y las grandes posibilidades de las personas con síndrome de Down, si cuentan con el apoyo de sus comunidades y familias.

En Miami-Dade, uno de los condados Hispanos más grandes de los Estados Unidos, la Down syndrome Association of Miami, es la encargada de organizar este evento donde se reúnen miles de familias que caminan a favor de la vida, de la inclusión y del desarrollo íntegro de sus seres amados con esta condición.

Este año el evento se llevará a cabo el Domingo 4 de Noviembre, 2012 a las 9:00am en Coral Gables – Ponce Circle, en el Park 2810 Ponce de León Boulevard. Coral Gables, Fl 33134. La Registración estará abierta a partir de las 7:30am.Este año Ceceliz, mamá de Valentina Guerrero, la pequeña y famosa modelo con síndrome de Down; será la encargada de dar la Bienvenida al evento como invitada especial. “Considero que esta audiencia está compuesta de seres muy evolucionados a nivel espiritual por la ventaja de tener a una persona con síndrome de Down cerca. Es una mezcla de emociones que me llena de orgullo al lograr algo tan bonito sabiendo que de alguna manera con tus palabras puedes generar un impacto positivo en la vida de otros”dijo Ceceliz, al respecto.

La invitación llegó a ella de mano de la presidente del Down syndrome Association of Miami, como una muestra de admiración y cariño a esta joven madre, que inspirada por el amor por su hija, se ha fijado la meta de contribuir a la evolución positiva del mundo con respecto a la discapacidad.

Lilianne Rossel es la presidenta de la asociación, un madre que ha convertido la experiencia de recibir una hija con síndrome de Down, en una oportunidad para transformarse en una líder que apoya familias y promueve además el intercambio educacional de las que las familias se benefician en eventos comunitarios como este.

Aquí les comparto algunas palabras con ella, que inspiran y nos enseñan la manera de tocar vidas y generar cambios favorables para nuestras comunidades alrededor del mundo.

ET: Lily. Carolina ya es prácticamente una jovencita. Ahora, cuando miras atrás y recuerdas el día en que nació. Cuánto ha cambiado tu vida y como la ha inspirado?

El nacimiento de Carolina fue también un nacimiento para mi. Mi vida cambió para siempre de la manera más linda y positiva que jamás pude imaginar. Carolina cambió la vida de todos los que la rodean, su energía y sus esfuerzos nos inspirar a todos.Yo como madre recibí un regalo que me ha permitido compartir momentos y conocer personas a lo largo de su vida que de otra manera hubiera sido imposible. Carolina ha tocado tantos corazones y ha abierto tantas puertas que me demostró que yo tenía una misión más allá de ser su mamá y esto me ha dado la razón para dar de mi lo mejor y ayudar a aquellos que lo necesitan.

Carolina, inspiración de Lily, presidenta del Down syndrome Association en Miami-Dade

ET. Esta caminata es la más popular del área y son miles de personas las que participan. Cómo esta caminata hace una diferencia en la vida de estas familias?

La caminata es una muestra de apoyo de todos aquellos que de alguna manera hemos tenido la dicha de conocer y compartir con una persona con el síndrome de Down. Queremos enviar un mensaje de amor, comprensión y apoyo a todas estas personas que necesitan la oportunidad de integrarse a nuestra sociedad de hoy. La caminata nos permite recaudar fondos que se utilizan a través de todo el año para proveer servicios a nuestros niños y adultos con el síndrome de Down y sus familias.

ET. Trabajar al servicio de la comunidad es todo un reto. Requiere mucho esfuerzo y dedicación y también tiene sorpresas muy agradables y a veces momentos no tan gratos. Cómo has vivido tu experiencia al servicio de la comunidad a lo largo de los años?

Servir a la comunidad es una linda y esforzada tarea requiere una gran dedicación. Para mi ha sido una experiencia unica y muy reconfortante.He tenido oportunidad de ayudar a padres en momentos difíciles, a veces sin saber el verdadero valor que representa para ellos nuestro apoyo. Ver una sonrisa en la cara de una madre angustiada o un abrazo de un niño felíz o compartir un premio o una medalla con un adolescente.Recibo llamadas todos los días de alguien que necesita ayuda, a veces no es el mejor momento para tomar esa llamada, pero escuchar el cambio en la voz cuando recibe la información que necesita o simplemente decirle “no te preocupes que todo va a estar bien” hace que me sienta satisfecha y me da la energía para seguir adelante con esta linda misión. Espero seguir ayudando a las familias en esta area Miami y continuar la tarea de abrir nuevo caminos para las personas con el síndrome de Down.

ET. Qué falta por hacerse? Porqué caminamos cada año? Cuáles son los cambios a corto plazo que necesitamos y cuáles son los que necesitamos conseguir a largo plazo? Cómo llegamos ahí? Qué falta por hacer?

Mucho, mucho, mucho, siempre vamos a tener nuevas metas. A largo o corto plazo siempre habrá algo que lograr. Por ahora nos estamos enfocando en lograr aceptación en nuestra comunidad, que las escuelas apoyen la inclusión al 100% y que valoren el beneficio que significa para nuestros niños. Necesitamos que nuestros adolescentes y adultos reciban la oportunidad de tener un trabajo y aportar a la sociedad, no queremos que sean desplazados o abusados.

Tristemente nuestra sociedad necesita cambiar la visión que tiene hacia la gente con discapacidad en general y el único camino para lograrlo es permitiéndoles demostrar que son capaces de participar y aportar como miembros de la comunidad

ET. Carolina. Cuál es su rutina, hacia dónde va? Cuáles son sus sueños? Cómo ayudamos a nuestros hijos a dirigirse a la edad adulta con determinación y esperanza?

Esta es una pregunta muy difícil de contestar porque el destino es muy incierto para todos y cuando tenemos una discapacidad es todavía más complejo. Carolina estudia en una high school del sistema público escolar de Miami Dade donde se va a graduar con un diploma especial que le va a dar algunas pero limitadas oportunidades de para estudiar unos años en la Universidad Internacional de la Florida FIU bajo un programa que se ha creado especialmente para estudiantes con discapacidades que se graduan en high school.

Ella le gustaría ir a la universidad y nosotros sus padres creemos que esta sería la mejor opción. A Carolina le gustaría ser maestra o asistente de maestra para niños de escuela primaria y nosotros pensamos que podría ser algo que ella podría hacer bien, disfrutarlo y realizarse.

Estas son las poderosas razones por las que hoy luchamos por lograr que se le ofrezcan las mismas oportunidades como a todo el mundo de acuerdo a sus habilidades.

Como padres soñamos que nuestros hijos crezcan y realicen sus sueños. Carolina pone todo su esfuerzo día a día en lograr sus metas y sus sueños y todos a su alrededor estaremos siempre para apoyarla y ayudarla.

Confieso que tengo un gran temor, es el día que ya no estemos su padre y yo. Creo que es el mismo que tenemos todos los padres de niños con discapacidades.

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