Ella es mi hija con síndrome de Down, la que recibí entre lágrimas de emoción y confusión hace más de 5 años atrás.
Ella es mi hija con síndrome de Down, esa pequeña que parecía que nunca aprendería a caminar.
La que se tardó más de lo común en decir sus primeras frases y todavía hoy, sigue aprendiendo a hablar.
Ella es la que se me hace renegar, llorar de alegría y reir con el alma de tanta felicidad.
Ella es mi hija.
Y si tu tienes un hijo. Visita aquí la historia de mi hijo perfecto con síndrome de Down.
Es la misma que nació con un corazón débil que ahora es el que hace al mío palpitar.
Es la luz, es el cielo, es el sol.
Es la misma que la psicóloga dijo que tendría características físicas que harían que quizás no la reconozca en mí
Es la que me dijeron muchas veces que no podría,
y que haciendo caso omiso al mundo, me ha demostrado que sí.
Que podemos ser lo que queremos ser
Que somos únicos y perfectos
Que camina lento pero a paso agigantado
Que no depende de la opinión de los demás para saber que es perfecta
Que en este mundo tan grande, no hay nadie más parecido a mi que ella.
El 2007 cuando nació, la sicóloga me dijo que el peor dolor de una padre cuando recibe un hijo con síndrome de Down es no poder reconocerse en él por los rasgos físicos. Por lo visto la sicóloga no entendía que un hijo siempre es más parecido a sus padres que a nadie en el mundo. Izquierda “Eliana Tardío 1982″ – Derecha “Ayelén Arabe 2012″
Esta es mi hija con síndrome de Down.
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Que bonitas palabras Eliana, ella es igualita a ti…. que orgullosa te tienes que sentir!!!!!
besitos
claro que sí, increíblemente orgullosa de ella y de que se parezca tanto a mi
Hermosas las 2 , tu cuando eras pequeñita!.
gracias!
Me encanto!! Tienes una hija hermosa, tus palabras me motivan a seguir luchando por mi hija!
Kareny, créeme que muchas cosas buenas están por venir, hay lucha, pero el amor todo lo puede y no hay nada más satisfactorio que ver todo lo que se consigue gracias a él. Que tengas un bello día!
Eliana cuanta razon tienen tus palabras, me siento plenamente identificada con mi hija Larissa del Rocio de 6 meses. Hermosas las 2 pero permiteme decirte que tu hija es aun mas bella. Saludos
gracias Norma! besitos a Larissa del Rocío, disfrútala muchooo porque crecen volando!
pero claro que es igualita a su mama! Y cada dia lo es mas! Saludos
gracias Gaby! si, cada día se me parece más
De verdad que si Identicas ..que bonito Post..
Gracias Marilyn!
bella…..palabras del alma,,,, y como no estas preciosuras tienen mucho de nosotros, orgullosas de nosotras las mamis parecernos a nuestras niñas…
sii claro que si Kalinka, el orgullo más grande y más lindo. Gracias por tu visita!
ayyyyyyyyy si que es bella la Yayita!!! Y es igual a vos Eli!! Quizás la psicóloga tendría que estar pensando en recursar algunas materias de la carrera que escogió, no te parece??? jajajja
Me mató la foto de las dos que pusiste!!!
Las quiero mucho a ambasssssssss!!! Besotes ♥
gracias amiga. pues si. no es duro recibir un hijo porque uno lo ama con la vida como a cualquier hijo, pero el enfrentamiento con la antipatía e ignorancia es lo duro. Besitos a todos en casita.
¡¡¡Es una preciosidad!!! La mía salió al padre. Son idénticos. Ella en pelirroja como mi padre, pero es totalmente su padre. Yo en este caso fuí solo un contenedor jajajjajaja
en nuestro caso los “expertos” no han acertado ni una.
Besazo
me encantó tu blog! si, mi hijo es idéntico a su padre, una calca perfecte , ese no me sacó nada a mí. jajaja
tienes un mundo de razòn, yo lo vivo a diario con mi Hanna es una mega alegria tenerla y si es identica no a mi, pero si a su hermana mayor, dos gotas de agua, y aunque no fuera asi, nacio de mi y de su papi, que tanto la ama… <3
claro que si Samanta, además los genes no mienten, son más parecidos a nosotros que a nadie. Gracias x visitarnos!
Que hermoso Eliana me haces recapacitar en que muchas veces me olvido de ser agradecida de esos pequeños gran logros de mi niña bella y enfocarme por algunos momentos en diagnósticos o concluciones educativas que me duelen hondo pero al ver este hermoso video me doy cuenta que no debo perder la esperanza y esto me anima bastante gracias Eliana a ti a EMIIR y AYELEN.
la vida está llena de premios, bendiciones y alegrías. El secreto es aprender a mirar el lado correcto Ruth. Enfócate en el amor de tu hija y haz a un lado los prejuicios del mundo para que ese milagro te quite los temores y las dudas. Cariños.
que hermosa que esta Ayelen cada dia mas linda
es una muñecota
POR QUE HABRA GENTE EN EL MUNDO QUE SOLO LE GUSTA DAR MALAS NOTICIAS … ESA PSICOLOGA … ADEMAS DE IGNORANTE … IMPRUDENTE …. ES UNA PERSONA DE ESAS … A VER ??? QUE TE IMPORTABA A TI EN ESE MOMENTO ESE DATO QUE ELLA TE ESTABA DANDO … ES INCREIBLE … ESO ES UNA MENTIRA MAS GRANDE QUE UNA CASA … LOS NIÑOS CON SINDROME DE DOWN SON PARECIDISIMOS A SUS FAMILIAS … HE VISTO CIENTOS DE NIÑOS Y ADULTOS CON SINDROME DE DOWN Y SI LOS PONES SEPARADOS DE SUS PADRES Y TE DICEN QUE LOS ENTREGES TE ASEGURO QUE A TODITOS LES COLOCARIAMOS CON SUS PADRES POR SUS CARACTERISTICAS FISICAS Y PARECIDOS . EYELEN ES UNA MUESTRA ES TU FOTOCOPIA …. PERO HAY UNA COSA EN LA QUE NUNCA SE PARECERAN A NOSOTROS … ESA ES SU CORAZON …. LIBRE DE ODIOS , RENCORES , PESIMISMOS , TRISTEZAS INFUNDADAS, LIBRE DE ATADURAS … POR ESO EL CAMINO SE LES HACE MAS LIGERO Y TIENEN LA FUERZA DE LLEVARNOS EN SUS TREN DE ALEGRIAS TODOS LOS DIAS .
siempre he pensado eso Adriana. Para qué sirve la información que le dan a uno cuando nacen? Si debería ser todo lo contrario apoyo, empatía, esperanza y alegría, y de repente te encuentas bombardeado de información negativa que al final de cuentas ni siquiera se aplica porque en el camino uno descubre el milagro y todos los retos se vuelven esperanza. tienes mucha razón. Para qué quería yo ese dato?
es que en mi esperiencia y la de otros muchos padres , en el momento del nacimiento de tu hijo con sindrome de down , parece mentira , pero lo peor de toda la esperiencia es la actitud y los comentarios de los medicos ….como dije parece mentira que esten tan mal informados y en un desconocimiento de lo que es hoy en dia el sindrome de down … ellos con su cara y su manera de enfrentar la situacion nos dan a pensar que hemos caido en una desgracia … el pediatra de mis hijos ni si quiera me dio la cara … fue alreten de recien nacidos y salio despavorido … todavia lo estoy esperando … la pediatra de guardia tenia una cara de disgusto que a decir verdad entre la carita redonda y los ojitos chinitos de mi hijo la cara de esa doctora fue la que detono la alarma de que habia algo mas ….siempre me ha inquietado que los medicos tengan una vision tan negativa de lo que es el sindrome de down … deberian dictarle charlas para que apoyaran a los padres y no que los padres les tengan que dar apoyo a ellos que entran en panico….ja ja …… que cosas tiene la vida … mi medico obstetra si es un ser humano de primera clase … lo amo … el me dijo que el que mi hijo pudiera tener una condicion genetica no queria decir que no fuera una bendicion .. y que el conocia muchas familias con hijos con alguna discapacidad y eran una gran bendicion para ellos ….sus palabras venian de su esperiencia real y fueron muy traquilizantes para mi, aunque sencillas pero sinceras … hay que ayudar a los medicos que saben mucho de medicina pero no de milagros …. y eso son nuestros hijos gente que a pesar de lo que piensen los demas convierten en un milagro la vida de ellos y la nuestra … un milagro de alegrias y risas desde dentro de todo tu ser ….