El temor más común de los padres después de haber recibido un hijo con síndrome de Down, es la incertidumbre de conocer si sus demás hijos también pueden nacer con la misma condición, y si es un riesgo planear tener un segundo bebé.

No hay dudas de que tener un hijo con síndrome de Down nos cambia la perspectiva de la vida y nos convierte en personas más abiertas de mente que pueden descubrir capacidades que nunca habían imaginado, pero eso no cambia las preocupaciones y los temores a la hora de mirar al futuro.

Yo soy madre de dos hijos con síndrome de Down, y no puedo mentir, cuando nació mi segundo hijo con síndrome de Down; mi hija Ayelén; fue una gran sorpresa, y a pesar que ya conocía la condición y sabía que todo iba a estar con ella, igual pasé por una etapa de adaptación, ya que mi problema no eran ni los rasgos, ni el desarrollo, ni lo que dirá la gente; mi principal preocupación era mirar al futuro sin sentirme segura de si contaría con los medios económicos para sostener los posibles problemas médicos o los retos adicionales que trae la tarea de criar un hijo con necesidades especiales. Lo acepto abiertamente. En ambos casos fue dificil para mí, y con el paso de los años he aprendido que son etapas naturales que vivimos y que nos ayudan a dar el próximo paso. El dolor que uno siente cuando le dicen que su hijo ha nacido con una condición especial de vida no tiene nada que ver con el hijo, sino con el amor tan grande que siempre quiere lo mejor para él y todavía no conoce un modo diferente de vivir.

Obviamente al tener dos hijos biológicos con síndrome de Down, recibo muchas consultas de padres que están pensando volver a quedar embarazados.

No soy doctor ni genetista, pero a continuación mis consejos para engendrar un nuevo hijo sin temor, con amor y esperanza.

1. AFRONTA LAS POSIBILIDADES

  • Si tu hijo con síndrome de Down tiene trisonomía libre; la posibilidad de tener un segundo hijo es casi nula. Consulta con tu doctor, habla con él y cuéntale tus temores.
  • Si tu hijo con síndrome de Down tiene translocación genética; entonces es necesario que hables con tu doctor y solicites un examen genético tuyo y de tu pareja. En estos casos uno de los padres puede ser portador recesivo del gen, lo que quiere decir que a pesar de que no tiene efecto en los padres, puede heredarse a los hijos provocando el síndrome de Down. En el examen genético se puede detectar el origen del síndrome y también la probabilidad que existe de tener un segundo hijo con la misma condición. Los resultados varían enormemente, así que no te dejes influenciar por lo que los demás te digan. Necesitas hacerte una prueba individual y los resultados te serán explicados por el doctor detalladamente.

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2. EL AMOR DE SER PADRE TODO LO PUEDE

  • Piensa que independientemente de los estudios genéticos, hay una fuerza superior de la que no tenemos control, que es la voluntad de Dios o el destino; si quieres llamarlo así. Así que antes de quedar embarazada piensa que la vida es incierta, y antes de convertirnos en padres, lo más importante es saber que queremos tener un hijo. Si realmente estás lista o listo para convertirte en padre, ese hijo será el más maravilloso  y perfecto ser humano. No importan los retos, los momentos difíciles o las situaciones inesperadas, ese hijo se convertirá en el hijo soñado.

3. TU HIJO MERECE ACEPTACIÓN PLENA DESDE LA CONCEPCIÓN

  • No hay estado perfecto, y es normal sentir ansiedad durante el embarazo. Tener dudas, preguntas y hasta temores. Piensa si hacer una prueba genética te dará tranquilidad, si es así, revisa a fondo qué prueba deseas realizar. Mide los riesgos y afronta tus miedos. Tu hijo merece crecer sintiéndose amado, aceptado y seguro en un vientre feliz, con una familia alrededor que lo celebre aún sin haber nacido.
  • Si decides no hacer el test, trata de enfocarte en el milagro de la vida y espérala con amor y fe.

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Nadie puede predecir el futuro, y sólo tu puedes manejar tu presente. Tener dos hijos con síndrome de Down es una tarea común y corriente. Yo no tengo hijos típicos, así que cada paso es un triunfo sin comparación de ningún tipo en nuestras vidas. Creo que todo lo que soy es lo que he sido siempre, y que he enfocado a quienes somos hoy: Una familia como todas, con sus altas y bajas.

Los estudios genéticos siempre tienen un margen de error, y es ahí cuando obra la mano de Dios. Es en ese pequeño porcentaje inexplicable donde aprendemos lo grande que es el amor, lo maravilloso de crecer en los retos, y lo bendecidos que somos los seres humanos al tener la bendición de crear vida. Una vida que es siempre perfecta. Siempre dicen que “no hay hijos perfectos” pero para un padre “no hay hijo imperfecto”

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Eliana Tardio

 

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About Eliana Tardio

En este espacio Eliana comparte su pasión por un mundo inclusivo a través de las historias de integración natural de sus dos hijos, Emir y Ayelén, quienes crecen y desarrollan sus talentos como modelos de diferentes marcas internacionales. Viviendo con pasión, compasión y estilo; esta es una vida totalmente imperfecta que celebra pequeños grandes triunfos mientras interpreta las enseñanzas en los retos. Eliana fue nombrada el 2015 como Mejor Activista Latina en US gracias a Latinos in Social Media.

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37 Comments on “Probabilidades De Tener Un Segundo Hijo con síndrome de Down”

  1. Andrea, el peor error que cometemos como padres es tratar de resolverlo todo antes que suceda. Primero, esperen a saber, si sucede que nace con sd, entonces preparen un plan que irán desarrollando a lo largo de sus vidas. Trabajen en hacerlos independientes, busquen recursos en la familia, designen un tutor legal, creen un fondo de vida poco a poco. Mucha suerte con todo.

  2. Hola Eliana, mi primera hija tiene 6 años y tiene sd, ahora, despues de varios años de dudas, decidimos volver a quedar embarazados. en los estudios de la semana 12 me da como resultado la probabilidad de 1 en 2 que este otro bebe tambien tenga sd. mandamos a hacer el estudio cromosomico para poder determinar con exactitud y estamos a la espera del resutado.
    Si bien el SD no me asusta, tengo una hija hermosa y super independiente no estamos preparados para recibir esta noticia.
    No queriamos que este segnudo hijo tenga como mochila para nada a su hermana por eso recien cuando comprendimos que mi hija no era mochila de nadie nos embarcamos nuevamente, pero buscabamos algjuien que la acompañe y la pueda guiar.

    La mayor preocupacion que tenemos ahora es el futuro que tengan, principalmene cuando nosotros no vivamos mas.
    Quien los ayudará a que la gente no se aproveche de ellos.

    Me gustaria saber tu opinion al respecto.
    Gracias

  3. Cecy, lo más importante en estos casos es consultar con el doctor y solicitar una prueba genética no invasiva. Solo así pueden saber con certeza cuál es la situación del nuevo bebé, y solo ustedes dos como pareja pueden discutir y enfrentar sus temores. Es importante ser sinceros, saber para sobreponerse al temor, y estar listos para recibir con amor a su nuevo bebé. Mucha suerte!!

  4. hola soy cecy llevo 20 días de retraso nunc fui regular siempre se me retrasaba 5 hasta 9 días pero creo que 20 es mucho, tengo un angel llamado Marianna de 06 años con SD y la amo con todo mi corazón, ahora estoy llena de ilusión pero a la vez llena de temor de imaginarme que de estar embarazada tenga otro bb con a SD, mi pequeña sufrio mucho luego de nacer pues tiene problemas del corazón del cual fue operada a los 15 días ahora esta mejor con sus controles, pero aun asi es difícil, mi esposo tb esta ilusionado pero se q también teme.

  5. Pingback: Temores de Un Nuevo Embarazo Después de Un Hijo con síndrome de Down
  6. Pingback: La Bendeción de Tener dos hijos con síndrome de Down
  9. Pingback: Mi bebé con Down | Día a día con el Down

  11. hola yo soy de venezuela tengo un angel se llama Abrahan tiene trisomia 21 libre estoy embarazada y si me da mucho temor que venga con la misma condicion , pero dios es grande y maravilloso y no nos da una carga que no podamos llevar, mi hijo es una bendicion venga como venga y la verdad no quiero hacerme ningun estudio xq aumentaria mi temor, yo solo quiero que mi hijo crezca dentro de mi y esperar que lo que mi dios quiera.

  13. gracias Karla por tus bonitas palabras, para mi es un gran placer poder compartir y ser útil con mi experiencia a alguien más. Hay una felicidad muy grande en dar porque siempre uno recibe cosas tan bonitas como tus palabras. :)

  15. Hola yo también tengo mi bb con sd y m sirven mucho todos los artículos k aquí suben te agradesco mucho…

  16. Holaaa!!!! Mi princesa se llama Andrea Polett tiene 1 año y 6 meses…siempre te leemos, tomamos muy en cuenta todos tus consejos y tratamos de ponerlos en práctica!!!!! Me encanta tu página por que siempre iluminas y agrandas nuestro panorama, muy interesantes y valiosos artículos nos compartes siempre!!!! …. Especialmente yo te pido que sigas con tu hermosa y valiosa labor!!!! Eliana Tardío con el corazón en la mano te digo ya tienes ganado el cielo!!!! Siempre dispuesta a ayudar a los demás!!!! Saludos desde México

  17. Que lindos todos tus artículos Eliana! Realmente llegas al corazón!! Claro que cada uno de nuestros hijos son perfectos para nosotros los padres con todas sus imperfecciones!! Una vez leí una mamá que decía: “mis tres hijos son perfectos para, no cambmaría a ninguno de sus cromosomas! Y me sentí completamente identificada. yo tengo tres hijos: manuel 13, Josefina 5 y Oli 2 años y medio. Oli tiene s.d.d. y es tan perfecta con su cromosoma de más!! Amo a mis tres hijos tal cual como son!! Soy muy afortunada en tenerlos!!
    Son muy alentadores todos tus artículos y comentarios. y hermosos Emir y Ayelen!!

  19. Hola bueno hace casi un mes nacio mi josefa , una bebe de 36 semanas con sd siempre nos dijeron pero no estábamos

  21. Yo tengo uno de casi 4, y Marcos de 1 el nacio con trisomia libre 21, estoy esperando el tercero Tomas que llega en dos meses aprox.(y esta sano) me encanto saber que hay quienes lo logran ya que nosotros apostamos a lo mismo;lo mejor para muestros hijos…. besos

  22. Clau, para saber el porcentaje específico de probabilidad, lo mejor que pueden hacer es solicitar un examen genético. Eso les permitirá tener una idea clara y real. Es cierto que el sd es asociado a la edad avanzada de las mujeres, pero en realidad tiene mayor incidencia en mujeres menores de 40 años ya que son las que tienen más hijos. Es un error genético imposible de predecir, pero sin duda un genetista puede tener mejor información para ustedes en cuanto a temas genéticos. Suerte.

  23. Hola Buenos Días, sabes tengo 40 años de edad y un niño de 1 año 8 meses (no tiene SD), mi esposo y yo estamos analizando la posibilidad de volvernos a embarazar pero tememos porque nuestro bebe nazca con SD y no por la enfermedad sino porque ya somos muy mayores y nuestro temor es que si llegaramos a faltar donde se quedaría él? Cuáles son la probabilidades para tener un bebe con SD?

  25. Holo Eliana, leo tu artículo y se me hace un nudo en todos lados, como siempre escribes con una profunda sensibilidad de la cual todos los padres con hijos con SD nos sentimos identificados, leo cada historia y me identifico tanto con cada uno, hay un plan perfecto para cada ser humano y para cada familia y ese no tiene margen de error…. te mando un fuerte abrazo.

  28. Tengo tres hijos uno de 25,el segundo Federico con sindrome de Down trisomia libre par 21,accidente genètic.Asi es el resultado del anàlisis,luego de aceptar lo que nos pasò,tener una genetista maravillosa y comenzar con Fede la estimulaciòn Temprana al mes,ella misma nos sugiriò la venida del tercero que sin ningun temor lo hicimos y hoy Pablo tiene 22 años.La genetista nos dijo que era mejor que Fede tuviese el hermano mayor y el menor que eso le haria muy bien a èl y al mayor.Realmente formamos una maravillosa familia,todos tratando que Fede se desarrolle con independencia que que en la familia el debe cumplir como los demàs y confieso que es quien mejor cumple las reglas.Un beso

  29. Hola Eliana gracias por este articulo pq me aclaras mucho el panorama ya que fue siempre mi duda de que si podria volver a tener un hijo con SD…muy buen articulo! nuevamente Gracias!

  31. eliana, muchas gracias por tu respuesta casi lloro supongo que es normal , ahora con todas las hormonas al por mayor jeje, y estamos muy contentos esperando a este nuevo o nueva miembro de la familia, espero y pronto nos digan que es jeje, gracias por tus animos y sobre todo gracias por todas tus experiencias y animos para salir adelante, me has sido de gran ayuda.
    un beso y un abrazo muy grande

  32. Gigo, es normal sentir temor, creo que la gran mayoría de las personas se enfrentan al mismo sentir cuando tienen un embarzo próximo después de tener un niño con sd o cualquier otro tipo de discapacidad. En mi caso mis dos hijos tienen sd porque tienen translocacion 14, es un gen heredado que ambos comparten. Ese es el caso de todas las familias que conozco que tienen más de un hijo con sd. Nunca he conocido una familia con más de 1 hijo con sd por trisonomía libre. Suerte con tu embarazo y no te olvides nunca que el mejor regalo para un bebé es la tranquilidad :)

  33. HOLA
    ESTOY EMBARAZADA DE MI SEGUNDO HIJO TENGO 3 MESES Y MEDIO, MI PRIMERA NIÑA TIENE SD Y AL PRINCIPIO FUE UNA CONMOCION RECIBIR LA NOTICA, SIN EMBARGO MI PRINCIPAL PREOCUPACION FUE LA SALUD, GRACIAS A DIOS ESTA SANA Y ESO LE HA PERMITIDO AVANZAR Y DESARROLLARSE MEJOR, ACTUALMENTE TIENE 3 AÑOS Y ES UNA PINGA.
    LES MENTIRIA SI LES DIJERA QUE NO TENGO NINGUN TEMOR EN ESTE MI SEGUNDO EMBARAZO, CLARO QUE LOS TENGO!!! LA PRUEBA GENETICA DE MI PEQUEÑA SALIO TRISOMIA REGULAR Y EL GENETISTA NOS EXPLICO QUE ES COMO UNA LOTERIA Y PUES NOS TOCO EL PREMIO, NO QUIERE DECIR QUE NO VUELVA A PASAR, SIN EMBARGO ES POCO PROBABLE QUE ALGUIEN SE SAQUE LA LOTERIA DOS VECES NO?, MI ESPOSO Y YO DECIDIMOS NO HACERNOS PRUEBAS GENETICAS, YA QUE SOLO NOS PREOCUPARIAMOS Y EN DADO CASO QUE NOS DIJERAN QUE TIENE SD TAMBIEN PUES LA DECISION SERIA LA MISMA QUE SI NOS DIJERAN QUE NO LO TIENE: DARLE EL DERECHO DE NACER Y AMARLO CON TODAS NUESTRAS FUERZAS IGUAL QUE AMAMOS A NUESTRA PEQUEÑA.
    SALUDOS A TODAS

  34. Maria Concepción, tienes que hacer un estudio genético para saber cuáles son las probabilidades de tener un 2do hijo con la misma condición. Eso es lo más recomendable.

  35. Yo tambien tengo una hermoza ni#a con sd y la qiero mucho pra mi es mi princeza y qiciera tener mas bebes pro tengo miedo dq nazka igual

  36. así es María Laura, creo que lo mejor es contar con consejo especializado y a partir de ahí pensar en el futuro, siempre teniendo en cuenta que un hijo es perfecto y si estamos listos para amar, estamos listos para ser padres y ser felices y hacer felices a nuestros hijos. A todos por igual. Gracias x visitarnos y siempre es un gusto leer tus comentarios :) besos a Emi.

  37. Hola Eliana otra vez.. te he escrito ayer pero este artículo me intereso y mucho, ya que tenemos, con mi marido, planear un hermanito para nuestras nenas..te cuento que yo estoy dentro de ese grupo con margen de error en la prueba pliegue nucal y triple screening, a mi me dió normal.. no me preguntes que hubiera hecho si daba correctamente porq es al día de hoy que me asusta pensar alguna respuesta, sólo sabemos con mi marido que tenemos paz interior para amar, ver crecer a nuestra princesa y darle lo mejor.. si nosotros, como papás estamos tranquilos, aceptando y disfrutándola, eso se ve reflejado en ella..no se puede evitar derretirse con Emi.
    Hemos pensado mucho al respecto de tener otro bebé (que por razones obvias, uno prefiere que nazcan sanos y sin el síndrome), pero planeo consultar a un genetista para q evacue mis dudas e imagino que lo buscaremos con amor, sabiendo ahora, que como seres humanos somos frágil es y que nosotros no somos la excepción a ello..

    Como siempre, más que interesante tus artículos pero en esta oportunidad, este en particular me genera aliento.. Muchas gracias!

    Besos a tu familia!

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