Todos sabemos que cuando nace un hijo con algún tipo de discapacidad, inmediatamente somos golpeados por un intenso sentimiento de protección, a veces excesivo y mucho mayor al que se sentiría por un hijo sin mayores retos. Muchas veces, este sentir se apodera de nuestra razón y se convierte en errores comunes que cometemos los padres debido a la discapacidad de nuestros hijos.
Es normal a veces enfrentarnos al dolor de saber que ya suficiente tienen nuestros hijos al tener que vivir con una discapacidad de por vida. Como resultados nos preguntamos, ¿porqué poner más presión sobre ellos? Si este es el caso y no superado por los padres, pronto la discapacidad se convierte en una excusa que justifica: berrinches constantes, pataletas e incluso malos comportamientos y conductas agresivas que no son relativas a la condición del niño, sino al modo en el que padre enfrenta y lidia con esta realidad.
Como padres debemos entender que hay dos tipos de comportamientos en los niños con necesidades especiales.
1. El que sucede como respuesta a la frustración.
Sucede cuando el individuo no es capaz de compeltar una tarea física o mental. Podemos esperar angustía, rabia, desesperación o tristeza. Es totalmente comprensible y sin importar nuestra condición todos hemos enfrentado esos sentimientos. Nadie es perfecto y ciertamente, todos tenemos límites. Como padres debemos enseñarles a nuestros hijos a lidiar positivamente con estas emociones.
Ayudarle a tu hijo facilitando su vida con métodos alternativos o adaptados es una de la respuestas. Es totalmente equivocado cerrarse a la idea de adaptaciones o apoyo basados en que aceptando sus necesidades adicionales lo estás limitando. Aceptar con amor los límites de nuestros hijos y de nosotros mismos nos da la oportunidad de encontrar la manera de alcanzar el máximo de nuestras capacidades.
Es cierto que es posible que en muchos momentos de sus vidas, tu y tu hijo sentirán que la vida no es justa por todas las cosas que nunca será o podrá conseguir. Pero no puedes vivir molesto o triste por siempre, y peor aún, no tienes derecho de pasarle a tu hijo ese sentimiento. Para enseñarle a tu hijo a celebrar su vida, primero tienes que aprender a celebrarla tu mismo, enfocándote en todo lo que puede para enseñarle a sentirse orgulloso de las habilidades únicas con las que cuenta. No creo que exista un ser humano en este mundo que no haya cruzado momentos de depresión, inseguridad o insatisfacción. No es relativo a vivir con una discapacidad, sino a nuestra humanidad.
2. Comportamiento típico y natural.
A veces los niños se portan mal sin razón alguna. Los niños típicos o con necesidades especiales se enojan, hacen berrinches o reaccionan de modos incomprensibles a veces. Así es cómo miden tu paciencia, aprenden cuáles son los límites y hasta dónde llegan las reglas. Es por eso que las reglas son las bases del crecimiento y desarrollo de los seres humanos. Pensar que cada vez que tu hijo se porte mal, se enoje o se moleste; es una reacción relacionado a su condición; es también un error y un modo de justificar lo injustificable, que son los errores naturales que todos cometemos día a día.
Si tu hijo se está portando mal, necesitará enfrentar consecuencias como cualquier otro niño. Como padres, educamos hoy para entregarles a nuestros hijos las herramientas de adaptación para la vida. No dejes que la tristeza ni la culpabilidad se interpongan en la manera en que educas a tu hijo. Tu hijo tiene obligaciones como tal, como persona y como miembro de la sociedad. Su integración depende grandemente de su responsabilidad social y de cómo la percibe y lo que espera de los demás.
Los Mitos siempre estarán alrededor de nuestras vidas y las de nuestros hijos. Mucha gente piensa que las personas con discapacidad son infelices u hostiles. Algunos otros piensan todo lo contrario y esperan que las personas con discapacidad siempre sean maravillosas e inspiradoras.
La gente con discapacidad es exactamente igual a todos los demás, forman parte del todo como todos nosotros. Tienen días Buenos y días malos. Se enfrentan a retos, pero también poseen habilidades y personalidades únicas. Como padres es nuestra responsabilidad tratarlos como se trata a cualquier hijo. Al final, ¿no es eso lo que exigimos y esperamos del mundo?
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Hola Marcela, aunque muchos papás piensan diferente al respecto, desde mi opinión personal lo más importante es que nuestros hijos comprendan que las etiquetas no los definen, son niños como todos y sus retos son situaciones claras que ellos deben aceptar gracias a nuestro amor y al ejemplo que tienen en casa. En lo personal yo soy muy sincera con mis hijos, quiero que sean fuertes, que crean en si mismos, que sepan que detrás de la discapacidad hay un mundo de capacidades, y es así como les hablo cuando enfrentan retos, todos los tenemos y lo importante es aprender a celebrar nuestras habilidades y nuestra capacidad de hacer cosas maravillosas con las bendiciones que todos tenemos.
así es Sebastien. Nuestro trabajo como padres es hacer nuestro mejor esfuerzo para que sean seres humanos útiles a esta sociedad, si no hacemos eso no podemos esperar que la sociedad los incluya y entienda.
hola, tengo mi hija de 8 años con sindrome de dawn, ella va a segundo grado de una escuela comun, este ultimo tiempo me empezó a preguntar que era ser una niña especial, yo , la verdad, no supe que contestar, o como hacerlo para que me entienda, fueron una y otra pregunta y yo me ahogue en un vaso de agua. ¿que le tengo que decir? o ¿como le tengo que decir? o si tengo que hablarlo con un profesional para que me ayude. desde ya muchas gracias.-
Excelente Eliana, admirable lo que decís, ojala toda la sociedad piense como vos, los padres de hoy ya no educan ni informan a sus hijos, y así después se pierde el respeto
Para qué servicio quieres calificar Jennifer?
Hola yo tengo una niña prematura que nació a los 8 meses..cuando cumplí 1 mes ha padecido de muchas enfermedades. Como bronquitis..y todo lo q tenga que ver de las vías respiratorias. Vivo en los angeles ca..la verdad no se si puedo calificar
Nosotros estamos en Estados Unidos Darinel, si estuvieras aquí podríamos ayudarte con recursos, pero lamentablemente no tengo conocimiento de organizaciones en tu país.
vivo en Villaflores, Chiapas, Mexico
hola mi nombre Darinel tengo una Niña que nacio con problemas de microcefalia, y ella no sabe avisar para hacer del baño, asi es que usa pañales todo el tiempo, son de muy bajos recursos y tengo que comprar entre 100 y 150 pañales al mes y como ya esta grande es muy raro encontrarlos y se nos complica aun mas, quisiera contar con sus apoyo
bibo en el df
Si están en Estados Unidos, puedo sugerirle opciones y organizaciones que pueden ayudar.
ola me yamo estela tengo una niña de 6 añitos pero usa pañal tubo probremas de bebe tiene un tumor o esseso grasa le qitaron la mitac pero tubo complicasiones y una deeyas no puede sostener la pipi y estreñimiento cronico in sensibilidad al dolor fuerte de la cadera asia bajo quisiera q me ayudaran con pañales somos de bajos recursos como lepuedo aser tener su ayuda