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Aprender a reconocer la capacidad de quienes viven con una discapacidad es el primer paso hacia la inclusión, la normalización, y un futuro pleno y con oportunidades para nuestros hijos. Eso creo que todos lo sabemos. Pero lamentablemente, cuando es hora de ponerlo en acción, parece ser que todavía seguimos confundidos.

  • Tratando de proteger a nuestros hijos muchas veces los privamos de su derecho a tomar decisiones, ya que creemos que no tiene la capacidad o que nuestra decisión es la más acertada u oportuna
  • Como espectadores, tenemos esa tendencia absurda e irrespetuosa de disminuir la capacidad de las personas con discapacidad, cuando asumimos que alguien más decide sobre sus vidas y sobre sus cuerpos
  • Nos quejamos porque no tiene voz pero les quitamos toda oportunidad de expresarse porque no tenemos tiempo de escucharlos o paciencia para entenderlos
  • Le decimos a sus padres lo que deben hacer o cuáles son las mejores decisiones que deben tomar para sus hijos, ignorando completamente que no por tener una discapacidad una persona no es lo suficientemente capaz para tener preferencias, sentimientos, y opiniones individuales

Hay un millón de ejemplos al respecto en la vida cotidiana de los cuales podemos aprender y nos pueden ayudar a reflexionar. Yo tengo un hijo de 14 años con síndrome de Down que ha crecido a través de los medios sociales y al cual le encanta compartir sus aventuras online. Tiene épocas en las cuales quiere dejarse el pelo largo, luego de la noche a la mañana decide cortarse el cabello. Le está creciendo el bigote y ahora ha decidido que también quiere barba. Dios sabe que mi mayor premio y mi mayor orgullo es escucharlo hablar. Lo apoyo en cada una de sus decisiones, no importa lo locas que sean, porque la vida entera he luchado por darle esa capacidad y no podría estar más orgullosa de verla materializarse cada día. Entonces, me pregunto ¿porqué muchas veces cuando la gente ve sus fotos o videos inmediatamente asume que yo decido si cortarle el cabello o afeitarlo? Si vamos a asumir, aprendamos a asumir positivamente para respetar la capacidad de las personas con discapacidad.

He ahí la cuestión. Para que la inclusión funcione, señoras y señores, todos tenemos que convertirnos en cómplices de la evolución mental, y así, aprender a reconocer la capacidad de quienes viven con una discapacidad. Aprender a preguntarles su opinión, darles oportunidades de fortalecer su autonomía, tener fe y altas expectativas hacia ellos, como hijos, o como miembros de la comunidad. Porque cuando un joven cumple 14 años ya no quiere que lo traten como un niñito, ni que le digan osito o angelito. El joven quiere y necesita como todos ser tratado con respeto, vivir con intención, tener responsabilidades, y ser tomado en cuenta por propios y extraños siendo reconocido como individuo no como un diagnóstico.

Eliana Tardío
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About Eliana Tardío

Eliana Tardío es la mamá de Emir y Ayelén; ambos con síndrome de Down. Reconocida por su trabajo promoviendo la inclusión natural de las personas por su individualidad, Eliana ha sida reconocida por celebridades como Araceli Arámbula, Thalia, María Celeste Arrarás, Karen Martínez, y más. Su historia ha sido compartida por las cadenas mundiales más importantes: Univisión, Telemundo, CNN, y Azteca América. Nombrada Bloguera Latina Inspiración 2014 en USA, en este espacio Eliana comparte sus vivencias y recursos con más de 200.000 visitantes al mes.

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