Eliana Tardío, es la madre de Emir & Ayelén, ambos con síndrome de Down. Eliana es una exitosa profesional en Marketing y Relaciones Públicas, quien escribe en diferentes publicaciones compartiendo su experiencia como la madre Latina de dos hijos con necesidades especiales, entregando a sus lectores lo que ella llama “El Mejor Consejo Para Cualquier Ser Humano: Esperanza en El Amor .”
Actualmente se desempeña como Directora Estatal de Comunicaciones para los Centros de Padres e Información del Estado de la Florida, solventados por el Departamento de Educación de los Estados Unidos. Eliana es también parte del selecto equipo de líderes educativos a nivel nacional que conforman el NCSI- National Center for Systemic Improvement, el Centro Nacional de Mejora Sistémica de la Educación de los Estados Unidos bajo el liderazgo del Departamento de Educación a Nivel Nacional.
Eliana ha sido entrevistada y reconocida por importantes celebridades a nivel mundial, como ser la famosa Thalia en su programa de radio, Karen Martinez en su etapa de presentadora en Viva la Familia, Araceli Arámbula quien dedicó un programa entero de su show familiar para contar su historia, María Celeste Arrarás en Al Rojo Vivo, y muchos más.
Nombrada como una de Las 100 Madres Blogueras Más Importantes de los Estados Unidos por Disney Co., y una de las 7 Madres Más Inspiradoras por Café Mom & Mamas Latinas, el trabajo de Eliana le ha entregado varios premios, no sólo en los Estados Unidos, sino alrededor del mundo. Eliana entre otros reconocimientos, ha sido elegida también como una de las contadoras de historias latinas más influyentes por Youtube en el evento nacional We All Grow Latinas.
A continuación algunos de sus reconocimientos,
Bloguera Inspiración 2014 – Latism
Mejor Bloguera Latina en Temas de Salud 2013 by Latinos In Social Media
Bloguera Inspiración 2012 by Latinos In Social Media
Una de las Latinas más Influyentes en los Medios Sociales por VOXXI
Latinas Influyentes en el Mundo del Marketing by Pacco Co.
Mamá Inspiración por Viva La Familia de Todobebé – Univisión
Hola Nancy, no es una fundación, es el seguro de salud para personas con discapacidad y lamentablemente, sólo aplica para personas en el Estado de la Florida. Gracias por tu visita.
acabo de leeer sobre la fundacion de pañales soy de mexico y quisiera saber si tu me puedes dar informacion sobre ella ya q para mi seria de mucha ayuda gracias
La lectura es repetición, Lucia. Hay que seguir trabajándola y si cambia las letras o se confunde, es importante consultar con un especialista para asegurarse que no es un problema específico de aprendizaje, como dislexia por ejemplo. Saludos.
Si tu niña tiene dos años está muy jóven aún. Los niños típicos todavía están aprendiendo a hablar a los dos años. Si tu niña tiene algún tipo de discapacidad o reto de desarrollo, entonces debes buscar el apoyo de un terapeuta para que le ayude a desarrollar el lenguaje. Eso no asegurá que hablará a la misma edad que todos los niños, pero que desarrollará su capacidad al máximo.
Mi niña tiene dos años y son muy poca las palabras que dice que puedo hacer en esa ocacion
Mucha suerte en tus estudios, Wendy!
Hola eli, yo soy Mamy de un niño de 8 Añitos y le cuesta un poquito aprender a leer se le dificulta algunas letras
Hola, Gracias por crear un sitio donde puedo aprender más acerca de estas extraordinarias personas, estoy estudiando otra carrera universitaria y uno de mis trabajos de investigación es sobre el Síndrome de Down, tuve la oportunidad maravillosa (como maestra de preescolar) tener como alumna a una pequeña con SD que cambio mi vida, ella con su enorme inteligencia y el gran amor que me brindo siempre, me hizo que la amara y que creáramos un vínculo muy estrecho, es por eso que su enorme capacidad me hizo tomar este tema como investigación pues me queda claro que tengo mucho que aprender de ellos.
Hola Lissette, mi correo es eliana@elianatardio.com. Escríbeme por favor porque tu mensaje entra al blog y puedo responder desde el blog pero no puedo ver tu dirección.
Hola Eliana
He visto algunos de tus videos, tengo dos hijos, un varón de 6 años y una nena de 3 años 8 meses que tiene Síndrome de Down, y ha sido diagnosticada este pasado 20 de abril con leucemia linfoblástica aguda, aún estamos con mi familia digiriendo la noticia y claro ya empezamos el tratamiento.
No imaginé, cuando puse en el facebook, niños con SD y leucemia, que salieras tú, como te dije he visto algunos de tus videos y te admiro mucho.
Escríbeme
Gracias
Li
Gracias, Sonia por tu comentario. Así es, es un propósito creado por los padres con amor, dedicación y fe.
Vania, te puedo compartir desde mi experiencia, porque solo un equipo profesional peude darte respuestas acertadas e individuales, que muchos niños con sd de Down tienen muchos retos sensoriales, lo que hace difícil para ellos recibir caricias. Si está lidiando con problemas médicos, que son muy típicos también, obivamnete su comportamiento e interacción social no será la ideal. Hay que trabajar en crear un plan para ayudarle poco a poco a superar esos retos, y eso toma tiempo y mucho dedicación.
Muchos niños con sd no caminana hasta los 4 o 5 años y también se considera típico, y es generalmente porque están lidiando con otras complicaciones médicas. Tienes que hablar con el pediatra, poner sobre la mesa las afecciones que están afectando su desarrollo, y así comenzar a trabajar en un plan para ayudarle a crecer. Es muy típico que los niños con sd tengan bajo peso y crezcan muy lento. Es relacionado a la falta de musculatura oral, y a medida que mejora empiezan a comer mejor y a ganar peso y crecer. Saludos,
Hola Eliana, soy vania benites mamá de Fabrizio un niño con sindrome de 02 años y 8 meses, mi preocupación es que aun no camina, no puede masticar comidas solidas ni faciles de masticar, no sube de peso y no se para, no le gusta que le den besos y se irrita muy rapido cuando lo acarician, estoy preocupada como toda madre , ademas sufre mucho del estomago, parece que aun es un bebe por su tamaño y peso. Me gustaria recibir algunos consejos e indicaciones.
Quiero aclarar en mi comentario anterior se borro el no. Lo.coreccto es como decis la inclusión no es un espacio físico .gracias
Hola Eliana mi nombre es Sonia te escribo desde Asunción Paraguay .Soy madre de cuatro hijos Jorge ,flor ,Jazmín ,y Alheli de 2 años ella tiene trisomía 21 ella es la persona que más admiro en esta vida trabaja duro imponiendo sus gustos siempre. Hace fisioterapia y estimulacion desde los dos meses ahora empezó con fonoaudiologa. Te cuento que Alheli se sentó a los 7 meses dio sus primeros pasos a los 1 año cuatro meses aunque seguimos afianzando la marcha hasta ahora por que gusta mas del gateo come solita le encanta bailar y pronuncia cerca de 10 palabras. Estoy convencida que Alheli como cualquier otro niño puede realizar todo lo que se proponga ..Cuando sus hermanos preguntaron que es el síndrome de down ?por que nosotros no vemos diferencias mami. Le dije que el SD. Down hace que Alheli tenga los músculos más blandos que por eso hace fisioterapia que ella debe trabajar un poquito mas que hsy cosas que pueden costar le un poco más pero que de igual forma las va a lograr y como decis la inclusión la es un espacio físico. Nosotros nos educamos primero luego a los que están a nuestro alrededor. Con ella encuentro un nuevo sentido a mi vida un nuevo orden conocí lo . verdaderamente importante.las cosas que siempre dimos de hecho se tornan lo verdaderamente importante. Estoy muy preocupada por el futuro no hay mucho conocimiento siento que quiero hacer algo más quiero que esa independencia sea derecho esté reconocidos por ley. Me preocupa bastante .Alheli de adulta va a necesitar un curador y va a depender su educación sexual de otra persona Se de adultos que tienen SD. DOWN que son tratados como niños que no recibieron estimulación el tema es que va a pasar cuando yo no esté? Por que no soy eterna.
Hola Patricia. No es cierto que los niños con sd sean más debiles. Como pasa con cualquier niño, algunos son más débiles que otros. En el caso de mis hijos, Emir siempre fue enfermizo de pequeño pero ya hace unos años está muy fuerte y sano, y Ayelén nunca se ha enfermado de nada, en sus 10 años de vida creo que solamente dos veces ha tenido un resfrío. No temas integrar a tu hija y como pasa con cualquier niño, si se enferma, hay que tener un plan y asi como se fortalecerá fisicamente también se fortalecerá social y espiritualmente gracias a la inclusión. Suerte.
Hola Eliana, mi nombre es Patricia, soy peruana y vivo en Texas desde hace 10 años, tengo tres princesas, Florencia (9), Bianca (6) y Myriam Patricia (13 meses), Myriam Patricia nació con SD, ella tiene a sus terapistas locas porque es una niña muy determinaada, a pocos días de empezar terapia comenzo a sentarse y ahora ya esta empezando a gatear, quiero preguntarte debido a tu experiencia con tus pequeños que están hermosos, es cierto que los niños con SD tienen el sistema inmune muy muy débil?, quiero que Myriam Patricia conviva con muchos mas niños a parte de sus hermanas, pero me han llenado de temor acerca que ello son muy muy débiles y podrían agarrar mucho mas rápido los virus y esas cosas, estoy por comenzar mis estudios y tengo temor dejarla en una guardería (de mucha confianza) con otros mas niños. espero puedas darme alguna alcance acerca de este tema. Me encanta mucho tu pagina, me ayuda mucho a seguir aprendiendo como mama :)
Hola Mariana. Yo trabajo promoviendo la inclusión natural de las personas con discapacidad en sus comunidades. Es un movimiento más que un espacio físico y mi tarea es la de tratar de que hayan menos servicios dirigidos y más servicios inclusivos. Gracias de todos modos por escribirnos. Suerte.
Hola Trabajo en un hogar para discapacitados diferentes. Me gustaria colaborar prestando mi servicio muchas gracias
Hola Erika, los niños con sd caminan a diferentes edades por la tonacidad muscular es muy diferente. Mientras más oportunidades tenga de practicar y moverse solo, más pronto ganará el equilibrio que necesita, que solo se alcanza cuando hay un balance integral de los músculos. Es siempre recomendable el apoyo de un terapeuta físico para asegurarse que el niño no se auto-balancee y por ello no utilice todos los músculos que debe y necesita para lograr el balance ideal. Es importante que se levante con apoyos pero utilizando su propio peso y que si todavía gatea o se mueve en el piso, se lo deje hacerlo sin presionarlo a caminar, porque cada paso lleva al próximo. No lo pongan ni en andaderas ni en caminadores estáticos, en vez de eso prueben los carritos de empujar porque le permiten ganar equilibrio de la forma correcta. Con respecto al baño, se los entrena como a todos, bajo un modelo de horarios para ayudarles a regular su organismo. Así como para caminar tienen que ganar la fortaleza física, así para el entrenamiento para ir al baño tienen que desarrollar el control de los músculos para el control de esfínteres y es todo con paciencia, constancia y estructura. Mucha suerte con tus niños!! Su mejor regalo son sus hermanos y serán su mejor guía y apoyo.
Hola Eliana me llamo Erika Sanchez soy de Venezuela espero estés muy bien y que tus bellos hijos estén alegres y en salud. Bueno tengo tres hijos varones Victor 14 años, Juan de 5 años y Carlos Abraham de 2 años y 4 meses. Carlos Abraham tiene Sindrome de Down y bueno mis preguntas son estas: Todavía le cuesta mucho para mantener el equilibrio camina agarrado por una sola manito pero solito todavía no, creo que es muy flojo mi bb. No me quiero desesperar porque se y estoy segura que lo lograra pero como puedo ayudarlo para acelerar el proceso y que sea mas satisfactorio para el. Y por ultimo que mecanismos de ayuda puedo emplear para iniciando al baño. Gracias de Corazón eres grande y te admiro un montón. Bendiciones
Gracias por compartir, Paola. Uno de los mayores retos de las personas con sd es clarificar el lenguaje. Toma mucho tiempo y a veces la vida entera siguen trabajarlo en conseguirlo. Creo que estás haciendo lo mejor que es darle la oportunidad de ser independiente y de ser feliz!! Ese es el mejor regalo. Integrarlos, incluirlos, vivir para creer en ellos. Cariños grandes para ustedes.
hola soy de tartagal – salta argentina . yo tengo una nena de 8 años ya es una bomba y mi hija es alegre jugetona le gusta bailar . pero no habla muy clarito todabia . aca no hay mucha cosa para ella los medico tengo que viajar a salta para hacerl ver . todo tengo que pagar habeses no tengo . eso me da pronca yo quiero que mi hija se supere yo agon lo pusible por ayudarla en lo que puedo. ella se manega sola en la casa . es bien entedida. yo siempre stoy biendo las foto que subis de tus hjos. gracias felicidades besos eliana y para tus hjos …
Me alegro mucho que sientas y pienses así, Jinesska, porque ese es el futuro y tus expectativas definen el éxito de tus dos hijos.
Hola tengo una niña con Down de cuatro meses, fue algo inesperado porque durante el embarazo jamas nos hablaron de su condicion, solo les puedo decir que es una bendicio para nosotros junto a su hermana de 9 años sin la condicion.comparto mucho lo leido anteriormente vivamos el dia a dia junto a ellos sin importar el tiempo que demoren en realizar las cosas solo vivamos el momento y celebremos junto a ellos cada logro son una entera bendicion, y mostremos nuestros niños al mundo entero de esa manera logramos que se integren a la sociedad porque ese es el proposito que nuestro dios quiere para esos angeles.
Me alegro muchísimo Adriana!! qué bendición. La determinación hace la diferencia.
hola eliana soy adriana tengo a florencia de 13 años y es la unica niña en toda la flia materna y paterna todos primos y hermanos ella es nuestro sol con su sindrome he luchado desde siempre por la inclusion ya que hoy dia es dificil lograrla gracias a dios y golpear puertas y exigir su derecho logramos que ella este en 5to grado de escuela primaria en argentina feliz con sus compañeros que la incluyen totalmente y a ella la hace tan bien !! leyendo tus palabras me siento identificada gracias por aceptar mi comentario besos
Hola Oscar, generalmente esa es la edad en la que comienzan a estar listos. Si camino temprano es una buena señal de que su tonalidad muscular es bueno, y de eso se trata el entrenamiento para el baño, de la capacidad de controlar los músculos y de la relación de anticipar la necesidad de ir al baño. Mi hija Ayelén dejó el pañal a los tres años, y algo que realmente ayudo con ella fue no ponerle pañales de entrenamiento, que muchas veces son muy cómodos y les evitan la sensación natural de sentirse mojados y reaccionar a ello ejercitando los músculos para ganar control. Te recomiendo eso, además de una rutina específica para llevarla al baño cuando consuma líquidos. Creo que es un poquito de tiempo y pronto lo logrará.
Hola mi nombre es oscar…tengo una niña de 3 años 6 meses con trisonmia 21…hija unica mi adoracion…perfectamente bien de salud…ninguna cardiopatia…dice algunas palabras…hay veces creo se desespera por querer hablar mas…ella va a terapia de lenguaje…y a estimulacion fisica…empezo a caminar al año 6 meses…esta muy bien…lo que queria preguntarte…ella aun usa pañal…porque aun no dice cuando quere ir al baño.:.recomiendas alguna forma para enseñarle a avisar? o aun esta en el rango de edad en que nuestros hijos con SD para aprender?
Querida Diana,
Es normal que tu esposo puede cruzar esas etapas. Dale un poquito de tiempo, porque en realidad no tiene nada de malo que lo trate como a cualquier hijo, en realidad, no se deben hacer diferencias, y de cierto modo, evitar pensar en el diagnostico le está dando una oportunidad de celebrarlo como individuo y mantener sus expectativas altas.
Poco a poco irán creciendo junto a él, y juntos irán descubriendo muchas cosas, creo que la más importante, que no tiene nada de malo que tenga síndrome de Down, y que con la vida, el amor y el tiempo, es lo que menos importa.
Te mando mucho cariño!!! Disfrútalo mucho y que el amor los haga creer unidos y los fortalezca en los retos.
Eliana
Hola eliana mi bebe nacio prematuro hace dos meses a los veite dias en la usi nos dijeron q tenia signos de sindrome daw por un pliegue en su mano y cuello corto con el examen confirmaron trisomia 21universal tuve miedo llore pero ya es mi mayor bendicion ayudame el caso es q como fisicamente aun no se le nota mucho mi esposo no habla del tema el lo ama pero no quiere q nadie sepa aun y yo lo tomo mal como ago para q el entienda la realidad de q nuestro bebe tiene esta condicion… Yo lo amo y no se a q me voy a enfrentar con mi hijo pero de algo estot segura q siempre voy a estar a su lado para enseñarle y amarlo mas q a mi vida tengo dos hijos uno de 18y otro de 15 y aun no se los e dicho les dije q le hicieron el examen pero q aun no sabemos y lo ago por mi esposo porq el diario lo mira y dice q no ve a su bebe con sindrome daw… Sera q el no lo acepta o se averguenza tu q piensas?
Anais, lo que puedes hacer es hablar con tu doctor y pedirle que te explique tu situación personal abiertamente. Nadie puede darte un diagnóstico online, ni siquiera un doctor, y en realidad no necesitas buscarlo, solo acercarte al que ya tienes.
hola tengo 20 semanas de embarazo , hasta ahora me hecho examenes de sangre y orina en el de orina salio que tengi infeccion me mandaron un medicamento por una semana para ver que pasa con la infeccion soy primeriza y me da miedo que pase algo con mi bebe , me hecho un eco donde me dijeron que tenia 17.1 semanas de embarazo y los latidos del bebe era 149 latidos por minuto. en ese eco confirme mi embarazo y la doctora no me mando a tomarme vitaminas o acido folico no me mando nada y no se que hacer el proximo jueves tengo el segundo eco y me da miedo que el bebe no este bien podria ayudarme diciendome que posibilidades tiene el bebe de estar mal tengo miedo. por cierto si le dije a la doctora que porque no me manda a tomarme algo y me dice que viendo los resultados vera que me manda y segun me.informo deberia tomarme acido folico o algo . que puedo hacer estoy desesperada tengo 20 años
Gracias por la ayuda
Yeli, antes que nada, todos los niños son normales. Aunque tu niña tiene trisonomía 21 es una persona normal como todo el mundo con una condición específica.
Con respecto a tu pregunto acerca de la probabilidad de tener un segundo hijo con la misma condición, es importante que consultes con una genetista. Después de una examen genético que se practica a la pareja, se determina cuál es la probabilidad de un segundo hijo con la misma condición.
Suerte!
Hola, tengo una pregunta para Eliana. Yo tengo una niña de 7 meses con SD, la adoro demasiado pero igual no pierdo la esperanza de tener otro niño normal. Yo tengo 26 años, que probabilidades hay de que tenga otro niño especial? Veo que usted tiene dos niños. Me puede pasar lo mismo a mi??
hola nueva mente te escribo tengo una niña de 4 años no puede hablar bien solo dice papa mama gato pero entre otros pero no puede formar fraces largas ala casa le dice aca hasta el dia de hoy pide teta no pide leche y hasta el dia de hoy no me dan un diagnostico exacto solo me han dicho que tiene trauma de lenguaje no me dieron un diagnostico si mi hija es especial o nose quisiera que me ayude o que pasa con ella
Gracias Liliana por leernos. Créeme que es realmente un placer compartir, y desde que mis hijos eran pequeños, esta ha sido mi mejor manera de seguir adelante y motivarme en cada reto. Cariños para Ana Julia y una vida de éxitos juntas.
Muy buenos artículos. Te admiro. Hace tiempo te sigo. Tengo una niña (Ana Julia) con SD. Tiene 2 años. Cuando nació busqué muchas páginas, en facebook mas q nada, buscando opiniones, experiencias… Pero lamentablemente no hay muchas q ayuden tanto como tu blog o página de Face.
Gracias por dedicar tu tiempo (poco tiempo) a informarnos, aconsejarnos, escucharnos.
Muy bellos tus hijos.
Un placer Jesica, y muchos cariños a Tomás. Disfrútalo mucho porque crecen volando!
Muchas gracias eliana por compartir desde tu experiencia me ayudó y m ayuda leer tus artículos,soy mamá de Tomás el tiene siete meses!
Carmen, que pena que estén viviendo eso, lamentablemente la realidad de muchas de nuestras familias cuando las puertas se cierran. Aunque hay diferentes materiales adaptados de acuerdo a las capacidades de los niños y en general de las personas con discapacidad intelectual, mi recomendación es que adaptes tus propios materiales de manera individual que es mucho más efectivo. dependiendo de dónde este hoy, fija metas para que siga avanzando e incorpora nueva información de acuerdo a su avance propio. Mientras más funcionales sean los recursos, mejor. Lo que quiere decir, enséñale habilidades de vida que pueda relacionar de modo constante, cómo pagar la cuenta, cómo utilizar una calculadora, cómo manejar un teléfono celular. Baja aplicaciones tecnológicas que le permitan jugar y aprender a leer y escribir, y crear juegos de palabras significativos para poder ayudarle a aprender mientras se mantiene motivada. Mucha suerte.
Gracias a ti por leernos Ana. Un gusto!
Me gusta mucho leerte Eliana, tengo un hijo con SD y tus artículos me han ayudado mucho.
Gracias por compartir.
Muy Buenos Días Eliana. Soy de El salvador.
Tengo a mi hermanita con Simdrome Down, ella tiene 12 años actualmente estamos pasando por diferentes circunstancias para que ella pueda ser integrada en un Colegio nuevamente ya que paso 5 años en un de preparatoria ahí si la trababan super bien, pero la Directora del colegió dijo que ella ya estaba muy grande y que tenia que ser traslada a otro Colegio, la inscribimos en otro solo hizo un año y de ahí ya no la quisieron agarrar por que nos dijeron que requería de mucho trabajo. Ahora la tenemos en casa y soy yo quien le da clases. Pero a veces me quedo a si pensando y ahora que le enseño. y me gustaría saber si ustedes tienen algún tipo de material con el cual por trabajar con ellos. Ella ahorita ya me esta escribiendo su nombre.
Ali, muchas veces los niños con sd son propensos a tener problemas de reflujo. Es importante determinar si es reflujo y si es así, el pediatra necesita tratarlo, porque esto causa infecciones respiratorias constantes, ya que la sinus de los niños con sd es más estrecha.
Algunas técnicas para evitar el reflujo son: Darle de comer en posición sentado, sosteniendo su espaldita con tu brazo y en lo posible tratando de que haga presión sobre su estómago porque estoy ayuda mucho a mantener el alimento en el estómago. Cuando lo pongas en la cuna, asegúrate de poner una almohada bajo el colchón en la parte de la cabeza y los pies, lo que hará una V. Esto permite evitar el reflujo y mantener la comida en el estómago.
Trata lo antes posible de cambiar la botella por un vasito con pico o boquita, porque es mejor para él, aunque puede que tarde un poco más para ganar la fuerza en los músculos de la boca.
Suerte!
Emi es un bb de 10meses con sd.A veces y pocas,ha vomitado su papilla. mi miedo es que se retroaspire.Hay alguna maniobra o posición para ayudarlo?digo pues queda como sin respirar bien un ratito después.sus médicos lo encuentran bien del corazón y del estomago y no me han respondido al respecto.gracias y felicitaciones por tanta dedicación y cariño.
Hola…soy mamá de una niña con SD. Muy hiperactiva hermosa un ángel que cambio nuestras vidas…aun no controla esfinteres aunque ella todo entiende y hace aún no habla casi nada..Que método uso para controlar esfinter?…
Gracias por seguirnos Claudia, pues si, así es, el único secreto es no frustrarse, tener paciencia, y cambiar nuestras limitaciones personales para aprender modos diferentes de ser capaz :)
Luz Helena, solo un doctor puede ayudarte. Nadie puede diagnosticar a tu niña de otra manera. Lo que te recomiendo es que busques lo más antes posible otro doctor, porque nuestros hijos tienen tendencia a tener problemas de intestinos, y es importantísimo que un especialista la vea, de preferencia un gastroenterólogo pediatrico. Mucha suerte.
Eliana hola como estas tengo una bb nombre stefania tiene 4 meses quisiera q colaborará sugiriendo me q debo hacer mi bb esta acostada de un momento a otro se le inflama el estomago se llena como de gases , comento a los médicos y hace gestos como de no saber , hace poco la hospitalice x problemas respiratorios
Eduardo hola quisiera sugerirte a mi me sucedió cuando mi bb nació ella no podía degludir , succionar x su hipotónica, pero hay solución con Estimulacion mas sencilla , visita una fonodiologa ellas son mas expertas estos casos
Bueno… Yo primero q nada seguir felicitándote. Hace como cinco años t sigo y he visto crecer a tus niños. Mi ahijada tiene casi 6 años y a su mamá le preocupan también un montón de cosas. Sin ánimos de ofender ni rezongar a nadie… Creo q no podemos poner a los gurises en una regla q los compare con parámetros comunes a todos. Hay q aceptar q cada niño down, como el q no lo es, es único y diferente a otros. Xq un niño “normal” logre con facilidad algunas cosas no significa q todos deban hacerlo. Mi hija no tiene SD. Pero el pañal lo dejó a los 3 y no al año y poco en su primer verano, tampoco pronuncia bien las r, no es demasiado independiente. Tiene una súper velocidad en el lenguaje x eso no le di importancia a q no caminara a los 9 meses o al año. Caminó a los 14 o 15 meses. Si yo hubiese escuchado a otras personas cuando me decían”ah pero todavía no camina” o bla bla bla, seguramente hubiese pasado en el médico. Esto se acentúa en padres de niños down. En lugar de vivir la discapacidad y d preocuparse primero q nada x q logren lo q los demás niños DISFRÚTENLOS son hijos. No son demostradores de competencias. Todos tenemos diferencias xq somos humanos. Entonces mi consejo es enfrenten los miedos normales de cualquier padre o madre. No lamenten la existencia de un ser que está con vida esperando q lo amen. Acepten q es diferente y no se frustren cuando no logre algo o lo haga más tarde. Sean felices aceptando la diversidad y no olviden q son padres uds x lo tanto cada uno solo puede conocer a su hijo. Eliana puede dar orientaciones pero uds tienen q moverse. Ya sea x la alimentación pronunciación control d esfínteres. Eso pasa en el 100% de los niños y no podemos vivir preguntando a los demás q hacer con nuestros hijos. Felicitándote Eliana sólo agrego una humilde reflexión ?
Claro Nelsy, todos las personas con síndrome de Down tienen la capacidad de tener control de esfínteres, exactamente como cualquier otra persona, aunque tarden un poco más en conseguirlo. Considerando que tu hijo ya es un jovencito, mi sugerencia es que pidas ayuda profesional porque puede ser que haya un segundo diagnóstico de incontinencia u otro problema que no le ha permitido desarrollar esta habilidad.
Con respecto al lenguaje, lo aprenden durante la vida entera, siempre hay tiempo. Lo importante es tener un plan y que te asesores con un experto en el tema para ponerlo en práctica. El lenguaje es repetición y mucha dedicación por parte de la familia para que ellos se sientan motivados y retados a aprender.
buenas noches, mi nombre es NELSY PAEZ de la ciudad de cúcuta, COLOMBIA. soy madre de un niño down de 12 años, mi preocupación es que por su hiperactividad a la fecha no habla y no controla esfinteres, realmente estoy muy preocupada, la pregunta es si todavía ESTA A TIEMPO DE HABLAR Y CONTROLAR esfinteres. MUCHAS BENDICIONES
Eduardo, si tu bebé tiene retos de desarrollo, probablemente enfrentará este problema. Tiene hambre, pero le cuesta mucho comer porque su musculatura oral no está desarrollada aún y le cuesta masticar o chupar la leche. Es importante que visites al doctor para que lo examinen y encuentren una opción alternativa mientras gana la fuerza necesaria para alimentarse. Mucha suerte!
mi bebe no quiere comer es muy realmente muy poco lo que come en ocasiones come un poco mas pero lo vomita, me preocupa, esta llorando mucho y grita de todo. necesito ayuda
Maria Daniela, necesitas llevar a tu hijo a un fonoaudiólogo para que pueda ser evaluado y determinen porque no pronuncia la R y qué pueden hacer para ayudarle. Mucha suerte.
me hijo no puede pronunciar con r por favor quesiera que me oriente que puedo hacer
quiero saber porque meno puede pronunciar r m hijo
Hola Miriam, pueden escribirme cuando gusten a eliana@elianatardio.com
Un gusto conocerlos.
Eliana
hola eliana soy de argentina, necesito de tu ayuda para chacabuco es un pueblo al este de aargentina que realizan grupo con sus hijos te vieron con tus hijos y se quedaron impactados no saben como conectarse con vos es la manera esta……..solo geracias x todo un beso miri
uno de ellos es mi sobrino quiero ayudarlos soy asist de niños
Lizbeth, no se en qué país estás, pero en esos casos tienes que visitar las tiendas de implementos médicos en las cuales venden todo este tipo de productos. De acuerdo al peso ellos te pueden guiar y darte las mejores opciones para tu hija. Suerte.
Hola tengo una nena de 13 años y los pañales normales ya no le Quedan y los de adulto le quedan grandes me prodrian ayudar orientar x favor no se bien de q se trata
Querido Arturo, no hay que rendirse y hay que seguir hablando con ellos, disfrutándolos al máximo, dándoles oportunidades y amándolos así con ese amor que tu describes :) Cariños a tu niña!!
Hola Andre, un gusto conocerlas a ti y a Bernarda. Aquí estamos a tus órdenes!
Gracias Luisa Esperanza por la visita.
Yudit, si tu niño tiene una condición específica, puede que presente retos de lenguaje y le tome más tiempo hablar. Si tu niño tiene síndrome de Down, la edad promedio en la que los niños con sd comienzan a hablar es los 4 años.
Si tu niño no tiene un diagnóstico, es importante que solicites una evaluación profesional para determinar qué está pasando y poder ayudarle.
Saludos.
mi hijito tiene tres años y medio, no habla solo dise gato, perro, raton, vaca entre otros , tambien lee el abededario , las vocales tambien pronuncia bien, lo que no hase es frasear, no junta las palabras que hago
COMPATIR EXPERIENCIAS ,TRABAJO CON ESTUDIANTES CON MULTIDISCAPACIDAD.
hola Eliana como estas ? te cuento que soy una mama inmensamente feliz y agradecida a la vida por mama de Bernarda ,ella tiene tres años y me encantaría recibir todo de tu pagina GRACIAS !!!!
Soy padre de una preciosa niña down que tiene 10 años y es la alegría inmensa en mi hogar, ojala que Dios me de la dicha de que pueda escucharla hablar algún día, tiene problemas de su `rotula en ambas piernas, pero a pesar de todo la familia nos apoya para seguir adelante en esta tarea de darle toda la felicidad que se merece. Bendiciones
Hola Emilene, gusto en conocerte y gracias por llegar a nuestra página. Aquí estamos a tus órdenes.
Eliana
Hola Eliane felizmente e podido conocer su historia que me a llenado mucho espero aprender día día con los hijas un saludo y me gustaría ayudar
Una persona que ciertamente no sabe de lo que está hablando Ana Lorena. Saludos y gracias por tu visita!
Yo tmb son una madre felizmente inmoral desde hace 25 años. Y efectivamente esas palabras solo las pudo decir un ateo, para los que creemos en un Dios vivo sólo podemos pensar que.. tanto amor que hemos recibido de estos hijos con SD, sólo puede venir de Dios. Saludos cordiales Eliana
Dinos cómo te podemos ayudar Dunia. Puedes escribirme a eliana@elianatardio.com
Me encantaría que puedan ayudar gracias