Contáctame

 

¡Nos encantaría escuchar de tí!

Consultas y contactos personales: eliana@elianatardio.com

Ofertas, solicitud de re-publicación de materiales, elaboración de artículos, u otros, contacta a nuestro equipo de marketing: marketing@elianatardio.com

 

Eliana Tardío con Creciendo con Pasión, Compasión, y Estilo, tiene más de 1 millón de visitas únicas al año. Mi propósito el de educar e inspirar a padres quienes creen en el poder del amor y la fé para criar hijos con todas sus capacidades.

Ofrecemos artículos patrocionados que se quedan de manera permanente en este espacio por el tiempo de vida de blog, en el que hablamos de los componentes esenciales para crecer como familia con pasión, compasión y estilo. . 

 

eliana-tardio

 

Si andas en Busca de Una Oradora Motivacional en temas como: Medios Sociales para Causas Sociales, o Motivación de Padres Tradicional, aquí estamos. 

Hemos presentado en importante Conferencias en los Estados Unidos y estaríamos orgullosos de compartir nuestra experiencia y palabras de esperanza con familias y profesionales alrededor del mundo.

Florida Family Café Conference – Dreaming New Dreams When Your Child is Born with Special Needs

Oklahoma Down Syndrome Association – Love Is not Related To An Extra Chromosome

UCP United Cerebral Palsy Association – Social Media For Social Causes

Angelman Syndrome Foundation – Raising Children with Special Needs with Faith

Latism National Conference – Health Panel Raising Children with Special Needs

Hispanicize – Blogging For A Cause

 

Envíanos un Correo Electrónico para mayor información, o para discutir ideas interesantes con nosotros.

 Dale click a los siguientes enlaces para conocer más de nuestra carrera y nuestros éxitos a nivel internacional. 

Quiénes Somos?

En La Prensa

 

7 Comments on “ Contáctame

  1. Hola quisiera aplicar para una beca para miniño tiene autismo y nesesita terapia aba y en la escuelita donde dan la terapia me piden una beca y esta esculita esta serca de micasa si me pidiera ayudar

  2. Con este mensaje quiero contarte nuestra historia.
    Por ahí, no es tan impresionante como las historias de vida que escuché ayer en el maravilloso espacio, por el cual te agradezco muchísimo… pero. Es una historia llena de resiliencia.
    Yo soy profe de Bellas Artes y me recibí en 1990, trabajé en la Villa del Silencio de Concordia, entre otras escuelas y pude ver cómo la discapacidad se asociaba a la miseria de una manera muy cruel.
    Cada niño que tuve cerca me despertó mucha pena y compasión, y por ellos llegué a poner en riesgo mi vida. Era muy joven, aventurera e irresponsable. Por supuesto nada cambio para esos niños, pero mi alma se lastimó mucho y obligada por mi papá… renuncié a aquel trabajo.
    Conseguí trabajo en Federal, en el campo, y me mudé a vivir la aventura de la educación rural en 1998.
    En el 200 conocí un policía con quien me casé por civil y por iglesia, pero la relación no llegó a los 2 años porque se tornó muy violenta e insostenible.
    Volví a estar sola, trabajando como rectora de un colegio secundario, viví para mi trabajo.
    Hasta que conocí a Leonardo, mi pareja y padre de mis hijos: Zoe, Félix y Theo.
    Leo es bioquímico y profesor de química. Actualmente también es rector de una colegio secundario pero de una escuela de altísimo riesgo social.
    Nuestra relación comenzó en 2005 y desde el principio quisimos hijos… pensamos en tener 5 o 6…
    La primera en nacer fue Zoe (marco de 2006), pero nació con una cardiopatía llamada canal AV parcial, que se asocia con el SD, en la mayoría de los casos. Ella no tenía trisomía, la operaron a los 6 meses en la Fund. Favaloro y no salió del quirófano viva.
    Así que nuestra vida se derrumbó en una profunda tristeza… hasta que llegó Félix que hoy tiene 11 años y es un toro, inteligente, encantador y muy compañero. Cuando cursaba el 6 mes de embarazo de Félix me hice un ecodoppler fetal para descartar cardiopatías y estuvo todo bien.
    Cuando Félix tenía 3 años, quedé nuevamente embarazada y a los 6 meses me hice el ecodoppler fetal para descartar cardiopatías y el doctor estuvo todo el tiempo hablando de su viaje a París y de la sala de Vincent van Gogh… Al final nos dijo que el bebé venía con una cardiopatía super compleja llamada tetralogía de fallot y que sin cirugía no era posible la vida del bebé.
    Ahí buscamos un departamento en Saavedra, cerca de la Fundación Hospitalaria Cramer lo alquilamos con una semana de anticipación a la fecha de cesárea, programada para el 27 de noviembre de 2012.
    Pero Theo Luis Alberto, que lleva ese nombre en honor al hermano de Vincent van Gogh y al Flaco Spinetta se adelantó y casi nace por parto normal el 17/11, 10 días antes de lo programado.
    Nos sorprendió en Federal, sin haber organizado la totalidad de la mudanza, sin cirujano y sin anestesista. En un pueblo que tiene una sola ambulancia y ese día, estaba ocupada. Así que salimos en nuestra camioneta, con lo puesto rumbo a Bs. As… Pero llegamos a 100 km de Federal, llegamos a Concordia y después de discutir un rato me ingresaron en un Sanatorio Privado que no tenía bomba de prostaglandina. Era sábado de tarde.
    Llamaron al cardiólogo infantil, el mismo que había atendido a Zoe después de nacer y fue él quien nos comunicó que Theo tenía todas las posibilidades de tener SD, pero que había que comprobar haciendo el cariotipo porque la cardiopatía se asocia también con el Síndrome de Di George.
    El lunes nos derivaron a la Fundación Hospitalaria Cramer porque recién ahí pudimos conseguir una ambulancia de alta complejidad con pediatra neonatólogo. Theo luchó por su vida desde el primer momento en que vió la luz.
    Estuvo 30 días internado en neo de la Cramer, conectado a la bomba, dentro de una incubadora y en aislamiento. Nunca pudimos alzarlo durante ese período, no tomó la teta, no supo de caricias, sólo cables y pinchazos.
    Lo operaron el 17/12 y la cirugía duró 11 horas. Lo increíble de esta historia es que, cuando hicimos la entrevista previa a la operación con el jefe del equipo médico nos dimos cuenta que la misma anestesista que había estado en la operación nefasta de Zoe, estaría en la Theo. Putísima casualidad!!!
    Pensamos que tal vez la vida la volvía a cruzar con nosotros para darle otra oportunidad. Y así fue… la operación de Theo fue un éxito y hoy podemos contrate que está vivo y es terrible.
    Está integrado en una escuela del estado, de educación común y esa es otra historia…
    Si te interesa me encantaría establecer un contacto contigo!
    Cariños Charo

  3. Iris Maria, creo que hay que empezar por comprender que el camino para alcanzar todas estas habilidades es largo. si tu hija tiene apenas 5 añitos tienes que trabajar con constancia y estructura con el entendimiento pleno de que aprender a hablar, leer, y escribir es un proceso constante de aprendizaje que tienes que apoyar diariamente. El control de esfínteres es sin duda madurez física y sicológica. Se hace como con cualqueir niño y de nuevo, el único secreto es consistencia y estructura. La parte del lenguaje necesitas un terapueta de lenguaje y en la parte de la lecto-escritura, tienes que trabajar con los maestros y en casa siguiendo el mismo plan. Saludos.

  4. SOY IRIS MARIA TRUJILLO MUY BUENAS NOCHES TENGO UN PEQUEÑO CON ESTA CONDICION ESTOY MUY INTERESADA Y PREOCUPADA XQ TIENE YA CINCO AÑOS Y AUN NO CONTROLA ESFINTERES ESTA MUY DIFICIL ESA TAREA Y ADEMAS ME PREOCUPA MUCHO SU LENGUAJE Y APRENDIMIENTO DE LLECTO-ESCRITURA QUISIERA QUE ME ORIENTARAN Y ME ESCRIBIERAN QUE DEBO HACER GRACIAS

  5. Hola buenas tardes tengo 30 anos y mi esposa y yp tendremosnun.amgelito nino dawm, y quiero informarme.sobre todo esto para estar preparado,.me.han llegado msj y.me.gsuta la pagina de ustedes y quiero.pedirles autorizacion de ser un integrante de ustedes de antemano.muvhas gracias por leeer mi.msj

Nos gustaría escuchar de ti!